Diferențe între receptorii alfa și beta 2020

Alfa versus receptorii beta

Sunteți familiarizați cu sindromul anti-zbor? Toți o experimentează. Acesta este răspunsul nostru fiziologic la o experiență stresantă sau înfricoșătoare. Nu sunteți curios cum putem răspunde în situații stresante? Acest sindrom de luptă sau zbor este reglat de receptorii adrenergici ai corpului nostru. Receptorii adrenergici sunt un tip de proteine ​​sensibile la neurotransmițătorii din corpul nostru: norepinefrină și adrenalină. Receptorii adrenergici ajută la reglarea răspunsurilor noastre la unii stimulanți. Acești receptori au două tipuri principale: receptorii alfa și receptorii beta.

Putem găsi receptori alfa în regiunea postsinaptică a contactelor neuro-eficiente simpatice ale organelor noastre. Receptorii alfa au două tipuri principale: alfa 1 și alfa 2. Acești receptori alfa joacă un rol foarte important. De regulă, receptorii alfa au un efect deosebit asupra sistemelor corpului nostru. În ceea ce privește mușchii noștri vasculari, netezi, receptorii alfa pot comprima vasele pielii noastre și ale mușchilor scheletici. În plus, receptorii alfa sunt, de asemenea, responsabili de îngustarea articulațiilor. Deoarece mediază vasoconstricția, ne poate ajuta la reglarea tensiunii arteriale..

Receptorii Alpha controlează, de asemenea, inhibarea plexului myenteric al sistemului nostru gastro-intestinal. În ceea ce privește sistemul nostru urogenital, acesta reglează contracția uterului femeilor însărcinate. Este, de asemenea, unul dintre factorii care reglementează ejacularea penisului și veziculei seminale ale bărbaților. Pentru pielea noastră, receptorii alfa ne reglează contracțiile musculare și contracțiile glandelor apocrine. În ceea ce privește procesele noastre metabolice, receptorii alfa sunt responsabili pentru gluconeogeneză și glicogenoliză. Cu alte cuvinte, receptorii alfa mediază corpul atunci când stimulează mai multe celule efectoare..

La fel ca receptorii alfa, receptorii beta sunt localizați post sinaptic pe tranzițiile neuroeficiente simpatice ale organelor noastre. În special, receptorii beta se găsesc în mușchii involuntari netezi, care includ inima, tractul respirator, vasele de sânge, uterul și chiar țesutul adipos. Dacă receptorii alfa sunt proiectați să stimuleze celulele efectoare, receptorii beta sunt proiectați să relaxeze celulele efectoare. Există trei tipuri principale de receptori beta: beta 1, beta 2 și beta 3. Când receptorii beta sunt activați, relaxarea musculară. Cu toate acestea, când vine vorba de inima noastră, receptorii beta îl stimulează să bată mai repede. Dacă receptorii alfa duc la contracții uterine la gravide, receptorii beta cresc expansiunea vaselor de sânge ale uterului și extind căile respiratorii; prin urmare, relaxarea peretelui uterin.

Pentru a rezista, receptorii beta acționează în mod opus, așa cum fac receptorii alfa. Receptorii alfa pot provoca iritații și constricție; în timp ce receptorii beta pot provoca relaxare și dilatare. Aceste procese ale corpului devin răspunsurile noastre locale la stresori particulari atunci când ne confruntăm cu fenomenul de luptă și zbor..

Receptorii adrenergici au două tipuri principale: receptorii alfa și beta. Ambii receptori ajută la reglarea răspunsului nostru la „luptă și zbor” atunci când suntem expuși la anumiți factori de stres..

Receptorii alfa și receptorii beta sunt localizați nerușinat pe tranzițiile simpatice ale mai multor organe. Puteți găsi acești receptori în inimă, vase de sânge, tract respirator, uter, țesut adipos și multe alte zone..

Există două tipuri principale de receptori alfa: alfa 1 și alfa 2. Există trei tipuri principale de receptori beta: beta 1, beta 2 și beta 3.

Receptorii alfa sunt implicați în principal în stimularea celulelor efectoare și în îngustarea vaselor de sânge. Pe de altă parte, receptorii beta sunt implicați în principal în relaxarea celulelor efectoare și în expansiunea vaselor de sânge.

Deși receptorii beta reglează funcțiile de relaxare ale corpului nostru atunci când organul cardiac este activat, acestea ne fac să inceapă inima noastră mai repede și mai puternică..

2.1.2.2. Medicamente care afectează sinapsele adrenergice

Transmiterea excitației de la capăturile nervoase postganglionice ale sistemului nervos simpatic la celulele organelor efectoare este realizată în principal de norepinefrină. Produsul inițial al biosintezei norepinefrinei este aminoacidul esențial fenilalanină, care este hidroxilat în ficat și transformat în tirozină (tirozina poate proveni și din alimente). Tirozina din citoplasma terminării nervului este oxidată la dioxifenilalanină (DOPA) și decarboxilată. Dopamina rezultată în unele structuri ale creierului, de exemplu, în sistemul extrapiramidal, este un mediator. Folosind un sistem special de transport, dopamina este transferată în veziculă, unde dopamina hidroxilază o transformă în norepinefrină.

Există trei fracții de norepinefrină în capătul nervos: fundul labil, care este evacuat din vezicule în citoplasmă, apoi în fanta sinaptică atunci când ajunge un impuls nervos; un fond stabil (de rezervă), care rămâne până la epuizarea fondului labil al veziculelor și o fracțiune liberă citoplasmatică, care constă în norepinefrină, care nu este depusă în vezicule (când este saturată). Acesta din urmă este, de asemenea, completat de moleculele de mediator reabsorbite din fanta sinaptică („recaptare”).

În terminațiile nervoase, biosinteza se încheie cu norepinefrină. Celulele cromafinei din glandele suprarenale metorează norepinefrină, transformând-o în adrenalină.

Adrenalina, noradrenalina, dopamina și alte amine similare care conțin o grupă oxi în cele 3, 4 poziții ale inelului benzenic se numesc catecolamine („catecol” înseamnă ortoxibenzen).

Funcționarea normală a sinapsei depinde în mare măsură de sistemele de transport care transferă dopamina și norepinefrina de la citoplasmă la vezicule și capturarea (sau neuronală) de norepinefrină (aproximativ 70%) cu capete adrenergice din fanta sinaptică.

În citoplasma sfârșitului nervului, norepinefrina este distrusă (dezaminată) de monoamina oxidaza (MAO), cu excepția fracției depuse în vezicule, în fanta sinaptică, prin catecolometil transferază (COMT). Acesta din urmă distruge și catecolaminele care circulă în sânge.

Localizarea, tipurile și funcțiile receptorilor adrenergici. Adrenoreceptorii sunt localizați parțial în celulele organelor efectoare inervate de fibrele postganglionice ale sistemului nervos simpatic și parțial în afara sinapselor. Distingeți (a și b-adrenergici receptori, fiecare având 2 tipuri - a 1, A 2 și b 1, b 2:

A 1-adrenoreceptorii sunt localizați în membrane postsinaptice;

A 2-receptori adrenergici - localizați presinaptic în sistemul nervos central și la capetele adrenergice, precum și extrasinaptic în peretele vascular.

A 1-receptorii adrenergici sunt reprezentate pe scară largă:

1) în vase; excitația lor îngustează vasele pielii, mucoasele, cavitatea abdominală și crește tensiunea arterială;

2) în mușchiul radial al irisului; atunci când este activat, mușchiul se contractă și pupila se extinde, dar presiunea intraoculară nu crește;

3) în tractul gastro-intestinal - excitația acestor receptori reduce tonusul și motilitatea intestinului, dar îmbunătățește reducerea sfincterilor;

4) în mușchii netezi ai părților distale ale bronhiilor; stimularea a 1-receptorii din această zonă duc la scăderea lumenului căilor respiratorii distale.

A 2-Adrenoreceptorii prin mecanismul feedbackului negativ reglează eliberarea de noradrenalină; la excitarea presinapticului central a 2-adrenoreceptori, centrul vasomotor este inhibat și scade tensiunea arterială; activarea presinapticului periferic a 2-receptorii adrenergici inhibă eliberarea de noradrenalină în fanta sinaptică, ceea ce duce la o scădere a tensiunii arteriale. Extrasinaptic a 2- adrenoreceptorii sunt localizați în stratul interior al vaselor de sânge și sunt excitați de adrenalina care circulă în sânge; vasele de sânge se îngustează și crește tensiunea arterială.

Postsynaptic b 1-receptorii adrenergici sunt localizați în mușchiul inimii. Excitația lor crește toate funcțiile inimii: automatism, conducere, excitabilitate, contractilitate. Frecvența (tahicardie) și puterea ritmului cardiac cresc, consumul de oxigen al miocardului crește. Cu inhibare b 1-receptorii adrenergici dezvoltă efecte opuse: bradicardie, contractilitatea scade. debitul cardiac și nevoia inimii de oxigen. Postsynaptic b 2-adrenoreceptorii sunt caracteristici mușchilor bronhiilor, vaselor mușchilor scheletici, miometrului. Excitarea b 2-receptorii adrenergici ai bronhiilor duc la extinderea lor. Mecanismul acestui efect este următorul: stimularea b 2-adrenoreceptorii activează adenilatul ciclază, se acumulează cAMP care leagă calciul liber, o scădere a nivelului de calciu duce la relaxarea mușchilor bronșici. Ceva similar se întâmplă în mastocit (legarea calciului CAMP și blocul de membrană), ca urmare a faptului că este inhibată eliberarea de mediatori alergici (histamină, serotonină, o substanță cu anafilaxie cu reacție lentă - LD)4 si etc.). Excitarea b 2-receptorii adrenergici stau la baza vasodilatației (relaxarea stratului muscular neted) al mușchilor scheletici, inimii, creierului, ficatului. Mecanismul de feedback pozitiv este implementat de presynaptic b 2-adrenoreceptori: excitația lor crește eliberarea de noradrenalină.

Medicamentele adrenergice, prin analogie cu colinergicul, sunt împărțite în mimetice și blocante.

Receptorii alfa-1-adrenergici sunt localizați cu predilecție

1. + pe membrana postsinaptică din regiunea capăturilor nervilor simpatici

2. în ganglionii simpatici

3. pe membrana presinaptică a nervilor parasimpatici

4. pe membrana presinaptică a nervilor simpatici

5. în glomerulele zonei carotide

372. Receptori alfa-2-adrenergici:

1. localizat pe membrana postsinaptică

2. + situat pe membrana presinaptică

3. Când este excitat, crește eliberarea de noradrenalină

4. excitat, reduce eliberarea de acetilcolină

5. emoționat, întărește munca inimii

373. Pentru receptorii beta-1-adrenergici sunt caracteristici:

1. + sunt în miocard

2. + situat în afara sinapsei

3. excitat, provoacă spasmul vaselor de sânge

4. + fiind excitat, crește glicogenoliza

5. + excitat, sporește funcția inimii

374. Cu excitarea receptorilor beta-2-adrenergici observați:

1. creșterea funcției inimii

2. creșterea tensiunii arteriale

3. + extinderea bronhiilor

4. glicogenoliză redusă

5. scăderea secreției de insulină

375. O contraindicație pentru administrarea de propranolol este:

2. excitarea SNC

4. + insuficiență cardiacă acută

5. hipertensiune renală

376. Efectul hipertensiv al adrenalinei se datorează:

1. excitarea centrului vasomotor

2. Stimularea medulară suprarenală

3. excitarea zonei sinocarotide

4. excitarea ganglionilor simpatici

5. + stimularea receptorilor alfa-adrenergici vasculari

377. Receptorii beta-adrenergici sunt localizați în principal în:

1. ganglioni vegetativi

2. vasele cavității abdominale

3. + miocard, tuburi bronșice

5. glomeruli sinocarotidici

378. Agoniștii adrenergici indirecti provoacă:

1. excitarea numai a receptorilor alfa-adrenergici

2. excitarea numai a receptorilor beta-adrenergici

3. + acumularea de mediator în fanta sinaptică

4. excitarea ganglionilor simpatici

5. îngustarea bronhiilor

379. Efectele metabolice ale adrenalinei includ:

1. + stimularea glicogenolizei

2. scăderea acizilor liberi de grăsimi din sânge

3. + glicemie crescută

4. + stimularea lipolizei

5. + creșterea absorbției de oxigen de către țesuturi

380. Efedrina se caracterizează prin:

2. + efect bronhodilatator

4. + crește tonusul mușchiului scheletului

5. Depresia SNC

381. Complicațiile cu utilizarea propranololului pot fi:

1. Hipertensiune arterială

2. + insuficiență cardiacă

3. + bloc de conducere a inimii

382. Indicați localizarea acțiunii simpatolitice:

1. ganglioni simpatici

2. membrană postsinaptică a sinapsei adrenergice

3. + sfârșitul fibrelor adrenergice

4. Membrana post-sinaptică a sinapsei colinergice

5. sfârșitul fibrei colinergice

383. Fenolamina reduce tensiunea arterială:

1. blocarea receptorilor alfa din inimă

2. stimularea centrului vasomotor

3. + blocarea receptorilor alfa din vasele de sânge

4. afectarea membranei presinaptice a sinapsei adrenergice

5.reducerea sintezei de adrenalină

384. Reduceți rapid tensiunea arterială:

385. Alegeți medicamente care sunt alcaloizi:

1. adrenalină, norepinefrină

2. + efedrină, reserpină

4. mezatonă, isadrină

5. platifilină, metacină

386. Definiți un grup de medicamente care reduc activitatea inimii și provoacă bronhospasm:

2. N - colinomimetice

387. Excitarea receptorilor alfa-adrenergici este însoțită de:

1. relaxare musculară scheletică

2. + contracția mușchiului radial al irisului

3. inhibarea glicogenolizei

4. vasodilatație, scăderea tensiunii arteriale

5. excitarea gaggilor simpatice

388. Introducerea adrenalinei în doze medii conduce la următoarele efecte:

1. + crește presiunea sistolică

2. + creșterea volumului accidentului vascular cerebral al inimii

3. + extinderea vaselor de sânge cu receptori beta-adrenergici

4. îngustarea tuturor tipurilor de vase

5. + creșterea debitului cardiac

389. Adrenalina atunci când este insuflat în ochi provoacă:

2. + contracția mușchiului radial al irisului

3. + scăderea producției de lichide intraoculare

4. contracția mușchiului circular al irisului

5. + scăderea presiunii intraoculare

390. Agonist beta-adrenergic neselectiv:

391. Acțiunea adrenalinei asupra sistemului cardiovascular se caracterizează prin:

1. + Frecvența cardiacă și puterea crescută

2. + Creșterea debitului cardiac și a volumului accidentului vascular cerebral

3. + Creșterea tensiunii sistolice și media tensiunii arteriale

4. + O creștere a tensiunii arteriale este urmată de obicei de o ușoară scădere

5. Reducerea cererii miocardice de oxigen

392. Isadrina se caracterizează prin:

1. + este beta-1 și -2-adrenergic agonist

2. + crește forța și ritmul cardiac

4. agravează conducerea inimii

5. este un agonist alfa și beta-adrenergic

393. Blocante adrenergice:

1. + interacționează cu receptorii adrenergici, inhibând acțiunea mediatorului

2. interacționează cu mediatorul, inactivându-l

3. blochează capturarea neuronală inversă

4. stocurile goale ale unui mediator

5. interacționează cu receptorii, stimulându-i

394. Se folosește bromură de Ipratropiu:

1. + Pentru prevenirea bronhospasmului

2. Pentru prevenirea stopului cardiac reflex în timpul anesteziei

3. Cu atonia intestinului și vezicii urinare

4. Cu tahicardie

5. Cu ulcer peptic al stomacului și duodenului

395. Pentru simpatomimetice este caracteristic:

1. + stimulează indirect receptorii alfa și beta-adrenergici

2. + sunt agoniști adrenergici cu acțiune indirectă

3. + acționează în zona membranelor presinaptice

4. afectează numai receptorii membranei postsinaptice

5. + spori selecția mediatorului

396. Efectele beta-blocantelor includ:

1. + Reducerea forței și a frecvenței cardiace

2. + Inhibarea conducerii atrioventriculare

3. + Producție redusă de renină

4. Scăderea tonusului bronhiilor

5. + Cererea miocardică redusă de oxigen

397. Efedrina în doză terapeutică determină:

2. + stimulează inima

4. dilată vasele de sânge

5. extinde vasele organelor abdominale

398. Hipotensiunea arterială cauzată de reserpină se datorează:

1. + efect simpatolitic și scăderea debitului cardiac

2. blocarea ganglionilor parasimpatici

3. blocarea ganglionilor simpatici și extinderea vaselor periferice

4. blocarea receptorilor adrenergici

5. stimularea receptorilor colinergici

399. Indicații pentru utilizarea efedrinei:

3. + astm bronșic

4. + hipotensiune arterială

400. Reserpina se caracterizează prin:

2. are efect vasodilatant direct

3. + este simpatic

4. + perturbă depunerea norepinefrinei în vezicule

5. scade tensiunea arterială

401. Agoniștii adrenergici indirecti provoacă:

1. inhibarea fosfodiesterazei

2. excitarea reflexă a centrului vasomotor

3. inhibarea acetilcolinesterazei

4. + acumularea de noradrenalină în fanta sinaptică

5. relaxarea mușchiului neted vascular

Data adăugării: 2015-04-21; vizualizari: 49; încălcarea drepturilor de autor

Receptori alfa și beta-adrenergici

Fundația Wikimedia 2010.

Vedeți ce sunt „Adrenoreceptorii” în alte dicționare:

receptori adrenergici - (receptori adreno +; sinonim: structuri adrenoreactive, receptori adrenergici, sisteme adrenoreactive) structuri celulare biochimice care interacționează cu mediatori adrenergici (norepinefrină, adrenalină, dopamină) și transformă... Marele dicționar medical

Adrenoreceptorii - - structurile chimice ale membranei postsinaptice percep adrenalină, norepinefrină, dopamină secretată de membrana presinaptică, asigurând transmiterea excitației în sinapsă, de la nerv la nerv, de la nerv la mușchi... Glosar de termeni asupra fiziologiei animalelor de la fermă

receptori alfa adrenergici - (sin: receptori alfa, receptori alfa-adrenergici) A., caracterizată prin cea mai mare sensibilitate la norepinefrină; când sunt excitați, există o îngustare a vaselor de sânge, contracția uterului, splina, extinderea pupilei... Un mare dicționar medical

receptori beta-adrenergici - (sin: beta receptori, beta-adrenergici receptori) A., caracterizată prin cea mai mare sensibilitate la izopropil radrenalină (isadrină); când sunt excitați, există o vasodilatație, relaxarea bronhiilor, inhibarea contracțiilor uterine,...... Un mare dicționar medical

Catecolaminele - I Catecolaminele (sinonim: pirocatecolaminele, feniletilaminele) substanțe fiziologic active legate de monoaminele biogene; sunt mediatori (norepinefrină, dopamină) și hormoni (adrenalină, norepinefrină) simpatoadrenală...... Enciclopedie medicală

ADRENALINE - Ingredient activ ›› Epinefrină * (Epinefrină *) Denumire latină Adrenalin АТХ: ›› C01CA24 Epinefrină Grupuri farmacologice: Adreno și simpatomimetice (alfa, beta) ›› Agenți hipertensivi ›› Remedii homeopate Nosologic...... Dicționar de preparate medicale

Adrenalinum - ADRENALIN (Adrenalinum). l 1 (3,4 Dioxifenil) 2 metilaminoetanol. Sinonime: Adnefrină, Adrenamină, Adrenină, Epinefrină, Epinefrină, Epirenan, Epirinamină, Eppy, Glaucon, Glauconină, Glaukosan, Hipernefrină, Levorenină, Nefridină,... Dicționar de medicamente

Adrenalină - Există alte sensuri la acest termen, vezi Adrenalină (sensuri)... Wikipedia

Agoniști beta-adrenergici - (sin. Beta-adrenostimulanți, beta-agoniști, β-adrenostimulanți, β-agoniști). Substanțe biologice sau sintetice care stimulează receptorii β-adrenergici și au un efect semnificativ asupra funcțiilor de bază ale organismului. În...... Wikipedia

Beta-adrenostimulante - agoniști beta-adrenergici (sin. Beta-adrenostimulanți, beta-agoniști, β-adrenostimulanți, β-agoniști). Substanțe biologice sau sintetice care stimulează receptorii β-adrenergici și au un efect semnificativ asupra funcțiilor de bază... Wikipedia

Blocante adrenergice (alfa și beta-blocante) - lista medicamentelor și clasificarea, mecanismul de acțiune (selectiv, neselectiv, etc.), indicații de utilizare, efecte secundare și contraindicații

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea de specialitate!

caracteristici generale

Blocatorii adrenergici acționează asupra adrenoreceptorilor, care sunt localizați în pereții vaselor de sânge și în inimă. De fapt, acest grup de medicamente și-a primit numele tocmai de la faptul că blochează acțiunea receptorilor adrenergici.

În mod normal, atunci când receptorii adrenergici sunt liberi, aceștia pot fi afectați de adrenalină sau norepinefrină, care apare în fluxul sanguin. Adrenalina atunci când se leagă de adrenoreceptori provoacă următoarele efecte:

  • Vasoconstrictor (lumenul vaselor de sânge se îngustează brusc);
  • Hipertensiv (crește tensiunea arterială);
  • Anti alergic;
  • Bronhodilatator (extinde lumenul bronhiilor);
  • Hiperglicemic (crește glicemia).

Medicamentele grupului adrenoblocker opresc receptorii adrenergici și, în consecință, au un efect direct opus adrenalinei, adică extind vasele sanguine, scad tensiunea arterială, îngustă lumenul bronhiilor și reduc nivelul de glucoză din sânge. În mod natural, acestea sunt cele mai frecvente efecte ale agenților de blocare adrenergici inerentă tuturor medicamentelor din acest grup farmacologic, fără excepție.

Clasificare

Există patru tipuri de receptori adrenergici în pereții vaselor de sânge - aceștia sunt alfa-1, alfa-2, beta-1 și beta-2, care sunt de obicei numiți respectiv: receptori alfa-1-adrenergici, receptori alfa-2-adrenergici, beta-1-adrenergici și beta -2 receptori adrenergici. Medicamentele grupului de blocare adrenergică pot opri diferite tipuri de receptori, de exemplu, numai receptorii beta-1-adrenergici sau receptorii alfa-1,2-adrenergici etc. Blocanții adrenergici sunt împărțiți în mai multe grupuri, în funcție de tipurile de receptori adrenergici pe care îi opresc.

Deci, blocanții adrenergici sunt clasificați în următoarele grupuri:

1. Alfa-blocante:

  • Alfa-1-blocante (alfuzosin, doxazosin, prazosin, silodosin, tamsulosin, terazosin, urapidil);
  • Alfa-2-blocante (yohimbine);
  • Agenți de blocare alfa-1,2-adrenergici (nicergolină, fentolamină, propoxan, dihidroergotamină, dihidroergocristină, alfa dihidroergocriptină, dihidroergotoxină).

2. Beta-blocante:
  • Beta-1,2-blocante (numite și neselective) - bopindolol, metipranolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol;
  • Beta-1-blocante (numite și cardioselective sau pur selectiv) - atenolol, acebutolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, explicaolol, esmolol.

3.Alfa-beta-blocante (dezactivează atât receptorii alfa cât și beta-adrenergici în același timp) - butilaminohidroxipropoxifenoximetil metiloxadiazol (proxodolol), carvedilol, labetalol.

În această clasificare, sunt date denumirile internaționale ale substanțelor active incluse în compoziția medicamentelor aparținând fiecărui grup de blocanți adrenergici..

Fiecare grup de beta-blocante este, de asemenea, împărțit în două tipuri - cu activitate simpatomimetică internă (ICA) sau fără ICA. Cu toate acestea, această clasificare este auxiliară și este necesară doar pentru medici pentru a selecta medicamentul optim.

Blockers - Listă

Medicamente blocante alfa-adrenergice

Iată listele de alfa-blocante ale diferitelor subgrupuri din diferite liste pentru a căuta cât mai ușor și structurat informațiile necesare.

Medicamentele grupului alfa-1-blocant includ următoarele:

1.Alfuzosin (INN):

  • Alfuprost MR;
  • alfuzosin;
  • Clorhidrat de alfuzozină;
  • Dalphase
  • Dalphase Retard;
  • Dalphase SR.

2.Doxazosin (INN):
  • Artesin;
  • Artesin Retard;
  • doxazosin;
  • Doxazosin Belupo;
  • Doxazosin Zentiva;
  • Doxazosin Sandoz;
  • Doxazosin-ratiopharm;
  • Doxazosin Teva;
  • Mesilat de doxazosină;
  • Zoxon;
  • Camiren;
  • Kamiren CL;
  • Kardura
  • Kardura Neo;
  • Tonocardine;
  • Urocard.

3.Prazosin (INN):
  • Polpressin;
  • prazosin.

4.Silodosina (INN):
  • Urorek.

5. Tamsulosin (INN):
  • Hyper simplu;
  • Glansin;
  • Miktosin;
  • Omnic Okas;
  • Omnic;
  • Omsulosin;
  • Proflosin;
  • Sonisin;
  • Tamselin;
  • Tamsulosin;
  • Tamsulosin Retard;
  • Tamsulosin Sandoz;
  • Tamsulosin-OBL;
  • Tamsulosin Teva;
  • Clorhidrat de tamulosină;
  • Tamsulon FS;
  • Taniz ERAS;
  • Taniz K;
  • Tulosin;
  • Focusin.

6. Terazosin (INN):
  • Kornam;
  • Setegis;
  • terazosin;
  • Terazosin Teva;
  • Hightrin.

7.Urapidil (INN):
  • Urapidil Carino;
  • Ebrantil.

Medicamentele grupului de blocare alfa-2-adrenergice includ clorhidratul de Yohimbine și Yohimbina.

Medicamentele grupului de blocare alfa-1,2-adrenergice includ următoarele medicamente:

Beta blocante - listă

Deoarece fiecare grup de blocanți beta-adrenergici include un număr destul de mare de medicamente, le enumerăm separat pentru o percepție mai ușoară și căutarea informațiilor necesare.

Beta-blocante selective (beta-1-blocante, blocante selective, blocante cardioselective). În paranteze sunt denumirile comune ale acestui grup farmacologic de blocante adrenergice.

Deci, următoarele medicamente aparțin beta-blocantelor selective:

1.Atenolol:

  • Atenobene;
  • Atenova;
  • Atenol;
  • Atenolan;
  • Atenolol;
  • Atenolol Agio;
  • Atenolol-AKOS;
  • Atenolol-Acre;
  • Atenolol Belupo;
  • Atenolol Nycomed;
  • Atenolol-ratiopharm;
  • Atenolol Teva;
  • Atenolol UBF;
  • Atenolol FPO;
  • Atenolol Stada;
  • Atenosan;
  • Betacard;
  • Velorin 100;
  • Vero-Atenolol;
  • Ormidol;
  • Prinorm;
  • Sinar;
  • Tenormin.

2. Acebutolol:
  • Acecor;
  • Sectral.

3. Betaxolol:
  • Betak;
  • betaxolol;
  • Betalmic UE;
  • Betoptic;
  • Betoptic C;
  • Betoftan;
  • Xonef;
  • Xonef BK;
  • Lokren;
  • Optibetol.

4. Bisoprolol:
  • Aritel
  • Aritel Cor;
  • Bidop;
  • Bidop Cor;
  • Biol;
  • Biprol;
  • Bisogamma;
  • Biscard;
  • Bisomor;
  • bisoprolol;
  • Bisoprolol-OBL;
  • Bisoprolol LEXVM;
  • Lunca Bisoprololului;
  • Bisoprolol prana;
  • Bisoprolol-ratiopharm;
  • Bisoprolol C3;
  • Bisoprolol Teva;
  • Bisoprolol fumarat;
  • Concor;
  • Concor Cor;
  • Corbis;
  • Cordinorm;
  • Cordinorm Cor;
  • Coronal;
  • Hipertensiune;
  • Tyrese.

5. Metoprolol:
  • Betalok;
  • Betalok ZOK;
  • Vasocordin;
  • Corvitol 50 și Corvitol 100;
  • Metozok;
  • Metocardium;
  • Metocor Adipharm;
  • Metolol;
  • metoprolol;
  • Metoprolol Acry;
  • Metoprolol Akrikhin;
  • Metoprolol Zentiva;
  • Metoprolol Organics;
  • Metoprolol OBL;
  • Metoprolol-ratiopharm;
  • Succinat de metoprolol;
  • Tartrat de metoprolol;
  • Serdol;
  • Egilok;
  • Egiloc Retard;
  • Egilok C;
  • Emzok.

6. Nebivolol:
  • Bivotens;
  • Binelol;
  • Nebivator;
  • Nebivolol;
  • Nebivolol NANOLEK;
  • Nebivolol Sandoz;
  • Nebivolol Teva;
  • Nebivolol Chaikapharma;
  • Nebivolol STADA;
  • Nebivolol clorhidrat;
  • Nebikor Adipharm;
  • Nebilan Lannacher;
  • Non-bilet;
  • Nebilong
  • Rai Od.

7.Talinolol:

  • Cordanum.

8.Celiprolol:
  • Celiprol.

9.Esatenolol:
  • Estecor.

10.Esmolol:
  • Breviblock.

Beta-blocante neselective (beta-1,2-blocante). Următoarele medicamente aparțin acestui grup:

Alpha-beta-blocante (medicamente care dezactivează receptorii alfa și beta-adrenergici)

Medicamentele din acest grup includ următoarele:

1. Butilaminohidroxiproxifenoximetil metiloxadiazol:

  • Albetor;
  • Albetor Long;
  • Butilamina hidroxipropoxifenofimetimetilmetiloxiaziazol;
  • Proxodolol.

2. Carvedilol:
  • Acridylol;
  • Bagodilol;
  • Vedicardol;
  • Dilatrend;
  • Carvedigamma;
  • Carvedilol;
  • Carvedilol Zentiva;
  • Carvedilol Canon;
  • Carvedilol Obolenskoe;
  • Carvedilol Sandoz;
  • Carvedilol Teva;
  • Carvedilol STADA;
  • Carvedilolul-OBL;
  • Carvedilol Pharmaplant;
  • Carvenal;
  • Carvetrend;
  • Carvidil;
  • Cardivas;
  • Coriol;
  • Credex;
  • Recardium;
  • Tallton.

3.Labetalol:
  • Abetol;
  • Amipress;
  • Labetol;
  • Thrandol.

Blocante beta-2

În prezent, nu există medicamente care să închidă doar receptorii adrenergici beta-2 în mod izolat. Medicamentul butoxamină, care este un beta-2-blocant, a fost produs anterior, dar astăzi nu este utilizat în practica medicală și este de interes exclusiv pentru oamenii de știință experimentali specializați în farmacologie, sinteză organică etc..

Există doar beta-blocante neselective care oprește simultan receptorii adrenergici beta-1 și beta-2. Cu toate acestea, deoarece există și blocante adrenergice selective care opresc exclusiv receptorii beta-1-adrenergici, cei neselectivi sunt adesea numiți blocanți beta-2-adrenergici. Un nume similar este incorect, dar destul de răspândit în viața de zi cu zi. Prin urmare, atunci când spun „beta-2-blockers”, trebuie să știți ce se înțelege cu un grup de blocanți beta-1,2 neselectivi.

act

Efectul blocantelor alfa

Alpha-1-blocante și alfa-1,2-blocante au același efect farmacologic. Iar preparatele acestor grupuri diferă între ele prin reacții adverse, care sunt de obicei mai mari la blocanții alfa-1,2-adrenergici și apar mai des în comparație cu blocanții alfa-1-adrenergici.

Deci, preparatele acestor grupuri extind vasele tuturor organelor și, în special, ale pielii, mucoaselor, intestinelor și rinichilor. Datorită acestui fapt, rezistența periferică totală a vaselor de sânge scade, fluxul de sânge și aportul de sânge la țesuturile periferice se îmbunătățesc, iar tensiunea arterială scade. Prin reducerea rezistenței vasculare periferice și reducerea cantității de sânge care se întoarce la atrii din vene (întoarcere venoasă), pre și post-descărcarea pe inimă sunt semnificativ reduse, ceea ce facilitează foarte mult munca sa și afectează pozitiv starea acestui organ. Rezumând cele de mai sus, putem concluziona că alfa-1-blocante și alfa-1,2-blocante au următorul efect:

  • Reduceți tensiunea arterială, reduceți rezistența vasculară periferică totală și după încărcare pe inimă;
  • Extindeți venele mici și reduceți preîncărcarea pe inimă;
  • Îmbunătățirea circulației sângelui atât pe tot corpul, cât și în mușchiul inimii;
  • Îmbunătățirea stării persoanelor care suferă de insuficiență cardiacă cronică, reducând severitatea simptomelor (respirație, creștere a presiunii etc.);
  • Reduceți presiunea în cercul pulmonar al circulației sângelui;
  • Reduceți nivelul de colesterol total și lipoproteine ​​de densitate mică (LDL), dar creșteți conținutul de lipoproteine ​​de înaltă densitate (HDL);
  • Ele cresc sensibilitatea celulelor la insulină, datorită căreia glucoza este utilizată mai rapid și mai eficient, iar concentrația sa în sânge scade.

Datorită acestor efecte farmacologice, alfa-blocanții reduc tensiunea arterială fără dezvoltarea batailor inimii reflexe și, de asemenea, reduc severitatea hipertrofiei ventriculului stâng al inimii. Medicamentele scad efectiv tensiunea sistolică izolată (prima figură), inclusiv cele combinate cu obezitate, hiperlipidemie și scăderea toleranței la glucoză..

În plus, alfa-blocanții reduc severitatea simptomelor proceselor inflamatorii și obstructive din organele genitourinare cauzate de hiperplazia prostatică. Adică, medicamentele elimină sau reduc severitatea golirii incomplete a vezicii urinare, urinarea nocturnă, urinarea frecventă și senzația de arsură la urinare.

Alfa-2-blocante afectează ușor vasele de sânge ale organelor interne, inclusiv inima, afectează în principal sistemul vascular al organelor genitale. Acesta este motivul pentru care alfa-2-blocante au un domeniu foarte restrâns - tratamentul impotenței la bărbați.

Acțiunea beta-1,2-blocante neselective

La femei, beta-blocanții neselectivi cresc contractilitatea uterină și reduc pierderea de sânge în timpul nașterii sau după operație.

În plus, datorită impactului asupra vaselor organelor periferice, beta-blocantele neselective reduc presiunea intraoculară și reduc producția de umiditate în camera anterioară a ochiului. Această acțiune a medicamentelor este utilizată în tratamentul glaucomului și a altor boli ale ochilor..

Acțiunea de blocante beta-1 selective (cardioselective)

Medicamentele din acest grup au următoarele efecte farmacologice:

  • Reduce ritmul cardiac (HR);
  • Reduceți automatismul nodului sinusal (stimulator cardiac);
  • Menținerea pulsului de-a lungul nodului atrioventricular este încetinită;
  • Reduce contractilitatea și excitabilitatea mușchiului cardiac;
  • Reduceți nevoia inimii de oxigen;
  • Suprimați efectele adrenalinei și norepinefrinei asupra inimii sub stres fizic, mental sau emoțional;
  • Tensiune de sange scazuta;
  • Normalizați ritmul cardiac în aritmii;
  • Limitați și contracarați răspândirea zonei de deteriorare în infarctul miocardic.

Datorită acestor efecte farmacologice, beta-blocantele selective reduc cantitatea de sânge evacuată de inimă în aortă într-o singură reducere, scad tensiunea arterială și previn tahicardia ortostatică (palpitații cardiace ca răspuns la o tranziție bruscă de la ședere sau la culcare). De asemenea, medicamentele încetinesc ritmul cardiac și își reduc puterea prin reducerea cererii de oxigen a inimii. În general, blocanții adrenergici selectivi beta-1 reduc frecvența și severitatea cursului atacurilor de IHD, îmbunătățesc toleranța la efort (fizic, mental și emoțional) și reduc semnificativ mortalitatea la persoanele cu insuficiență cardiacă. Aceste efecte ale medicamentelor duc la o îmbunătățire semnificativă a calității vieții persoanelor care suferă de boli coronariene, cardiomiopatie dilatată, precum și a celor care au suferit infarct miocardic și accident vascular cerebral..

În plus, beta-1-blocante elimină aritmii și îngustarea lumenului vaselor mici. La persoanele cu astm bronșic, acestea reduc riscul de bronhospasm, iar în diabetul zaharat, probabilitatea de a dezvolta hipoglicemie (nivel scăzut de zahăr din sânge) este redusă.

Alfa-beta-blocante

Medicamentele din acest grup au următoarele efecte farmacologice:

  • Reduceți tensiunea arterială și reduceți rezistența vasculară totală periferică;
  • Reduceți presiunea intraoculară cu glaucom cu unghi deschis;
  • Normalizați profilul lipidic (colesterolul total scăzut, trigliceridele și lipoproteinele cu densitate mică, dar crește concentrația lipoproteinelor de înaltă densitate).

Datorită efectelor farmacologice indicate, alfa-beta-blocanții au un efect hipotensiv puternic (tensiunea arterială mai mică), dilată vasele de sânge și reduc după încărcare pe inimă. Spre deosebire de beta-blocante, medicamentele din acest grup reduc tensiunea arterială fără a schimba fluxul sanguin renal și fără a crește rezistența vasculară periferică totală.

În plus, alfa-beta-blocante îmbunătățesc contractilitatea miocardului, datorită căreia sângele nu rămâne în ventriculul stâng după contracție, ci este ejectat complet în aortă. Acest lucru ajută la reducerea dimensiunii inimii și reduce gradul de deformare a acesteia. Datorită îmbunătățirii funcției cardiace, medicamentele acestui grup în caz de insuficiență cardiacă congestivă cresc severitatea și volumul de stres fizic, mental și emoțional tolerat, reduc ritmul cardiac și atacurile de inimă și normalizează indicele cardiac.

Utilizarea de alfa-beta-blocante reduce mortalitatea și riscul de re-infarct la persoanele care suferă de boli cardiace ischemice sau cardiomiopatie dilatată.

cerere

Indicații pentru utilizarea alfa-blocantelor

Deoarece preparatele subgrupurilor de blocante alfa-adrenergice (alfa-1, alfa-2 și alfa-1,2) au mecanisme de acțiune diferite și sunt oarecum diferite între ele în nuanțele efectului asupra vaselor, scopul lor și, în consecință, indicațiile sunt, de asemenea, diferite.

Alpha-1-blocante sunt indicate pentru utilizarea în următoarele afecțiuni și boli:

  • Hipertensiune arterială (pentru a scădea tensiunea arterială);
  • Insuficiență cardiacă cronică (ca parte a terapiei combinate);
  • Hiperplazie benignă de prostată.

Alpha-1,2-blocante sunt indicate pentru utilizare în prezența următoarelor afecțiuni sau boli la om:
  • Accident cerebrovascular;
  • Migrenă;
  • Tulburări de circulație periferică (de exemplu, boala Raynaud, endarterită etc.);
  • Demența (demența) cauzată de o componentă vasculară;
  • Vertij și tulburări în funcționarea aparatului vestibular din cauza unui factor vascular;
  • Angiopatie diabetică;
  • Bolile distrofice ale corneei ochiului;
  • Neuropatie optică datorită ischemiei sale (înfometarea cu oxigen);
  • Hipertrofia glandei prostatei;
  • Tulburări de urinare pe fundalul vezicii urinare.

Alfa-2-blocante sunt utilizate exclusiv pentru tratamentul impotenței la bărbați.

Utilizarea de beta-blocante (indicații)

Beta-blocante selective și neselective au indicații și aplicații ușor diferite, din cauza diferențelor în anumite nuanțe ale efectelor lor asupra inimii și vaselor de sânge.

Indicațiile pentru utilizarea beta-1,2-blocante neselective sunt următoarele:

  • Hipertensiune arteriala;
  • Angină pectorală;
  • Tahicardie sinusală;
  • Prevenirea aritmiilor ventriculare și supraventriculare, precum și bigeminiei, trigeminiei;
  • Cardiomiopatie hipertropica;
  • Prolaps de valva mitrala;
  • Infarct miocardic;
  • Sindromul cardiac hiperkinetic;
  • tremor;
  • Profilaxia migrenei;
  • Creșterea presiunii intraoculare.

Indicații pentru utilizarea beta-1-blocante selective. Acest grup de blocanți adrenergici este, de asemenea, numit cardioselectiv, deoarece, în principal, afectează inima și într-o măsură mult mai mică asupra vaselor de sânge și a tensiunii arteriale.

Beta-1-blocante cardioselective sunt indicate pentru utilizare în prezența următoarelor boli sau afecțiuni la om:

  • Hipertensiune arterială de severitate moderată sau minoră;
  • Boală coronariană;
  • Sindromul cardiac hiperkinetic;
  • Diferite tipuri de aritmii (sinus, paroxism, tahicardie supraventriculară, extrasistol, flutter sau fibrilatie atrială, tahicardie atrială);
  • Cardiomiopatie hipertropica;
  • Prolaps de valva mitrala;
  • Infarct miocardic (tratamentul unui atac de cord care a avut loc deja și profilaxia unei secunde);
  • Profilaxia migrenei;
  • Distonie neurocirculatoare hipertensivă;
  • În tratamentul feocromocitomului, tireotoxicozei și tremorului;
  • Akathisia provocată de utilizarea antipsihoticelor.

Indicații de utilizare alfa-beta-blocante

Efecte secundare

Luați în considerare efectele secundare ale blocanților adrenergici din diferite grupuri separat, deoarece, în ciuda asemănărilor, există o serie de diferențe între ele.

Toți blocanții alfa sunt capabili să provoace aceleași sau alte efecte secundare, datorită particularităților efectului lor asupra anumitor tipuri de receptori adrenergici.

Efecte secundare ale alfa-blocante

Beta-blocante - efecte secundare

Blocatorii adrenergici selectivi (beta-1) și neselectivi (beta-1,2) au atât aceleași efecte secundare, cât și altele diferite, datorită particularităților efectului lor asupra diferitelor tipuri de receptori.

Deci, următoarele efecte secundare sunt aceleași pentru beta-blocante selective și neselective:

  • Ameţeală;
  • Durere de cap;
  • Somnolenţă;
  • Insomnie;
  • coşmaruri;
  • Oboseală
  • Slăbiciune;
  • depresia;
  • Anxietate;
  • Confuzie;
  • Episoade pe termen scurt de pierdere a memoriei;
  • halucinaţii;
  • Incetinirea reactiei;
  • Zgomot în urechi;
  • Crampe
  • Parestezie (senzație de alergare „gâscă”, amorțeală a membrelor);
  • Viziune și gust afectate;
  • Uscați gura și ochii;
  • Conjunctivită;
  • Bradicardie
  • Emoţie;
  • Bloc atrioventricular;
  • Conducerea afectată în mușchiul cardiac;
  • Aritmie;
  • Deteriorarea contractilității miocardice;
  • Hipotensiune (scăderea tensiunii arteriale);
  • Insuficienta cardiaca;
  • Fenomenul lui Raynaud;
  • vasculita;
  • Durere în piept, mușchi și articulații;
  • Trombocitopenie (scăderea numărului total de trombocite în sânge sub normal);
  • Agranulocitoza (lipsa neutrofilelor, eozinofilelor și bazofilelor în sânge);
  • Greață și vărsături;
  • Durere abdominală;
  • Diaree sau constipație;
  • flatulență;
  • pirozis;
  • Tulburări ale ficatului;
  • Dispneea;
  • Spasmul bronhiilor sau laringelui;
  • Reacții alergice (mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, roșeață);
  • Chelie;
  • Transpiraţie
  • Răceala membrelor;
  • Slabiciune musculara;
  • Scăderea libidoului;
  • Boala Peyronie;
  • Creșterea sau scăderea activității enzimei, a bilirubinei și a nivelului glicemiei.

Beta-blocante neselective (beta-1,2), pe lângă cele de mai sus, pot provoca și următoarele reacții adverse:
  • Iritatie la ochi;
  • Diplopia (viziune dublă);
  • ptoză;
  • Congestie nazala;
  • Tuse;
  • Sufocare;
  • Insuficiență respiratorie;
  • Insuficienta cardiaca;
  • Colaps;
  • Exacerbarea claudicației intermitente;
  • Accident cerebrovascular temporar;
  • Ischemie cerebrala;
  • Leșin;
  • Scăderea hemoglobinei din sânge și a hematocritului;
  • anorexie;
  • Edemul lui Quincke;
  • Schimbarea greutății corporale;
  • Sindromul Lupus eritematos;
  • Impotenţă;
  • Boala Peyronie;
  • Tromboza arterei intestinale mezenterice;
  • colita;
  • Niveluri crescute de potasiu, acid uric și trigliceride în sânge;
  • Acuitatea vizuală încețoșată și scăzută, arsură, mâncărime și senzație a corpului străin în ochi, lăcrimare, fotofobie, edem corneean, inflamație a marginilor pleoapelor, keratită, blefarită și keratopatie (numai picături pentru ochi).

Efectele secundare ale alfa-beta-blocante

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea diferitelor grupuri de alfa-blocante

În tabel sunt prezentate contraindicații pentru utilizarea diferitelor grupuri de alfa-blocante.

Citește și:
  1. În Insulele Kuril, climatul este în mare parte marin.
  2. Rezervoarele Volgograd și Tsimlyansk sunt situate în Oblastul Vologda.
  3. Pe teritoriul Siberiei de Sud au fost identificate 4 zone de agrement. Toate au în principal specializare în domeniul sănătății și medicale și sportive, orientare locală și inter-districtă..
  4. Mijloace care cresc în principal tonusul miometrului.
Contraindicații pentru utilizarea alfa-1-blocanteContraindicații pentru utilizarea alfa-1,2-blocanteContraindicații pentru utilizarea alfa-2-blocante
Stenoza (îngustarea) valvelor aortice sau mitraleAteroscleroza vasculară periferică severăHipersensibilitate la componentele medicamentului
Hipotensiune ortostaticăHipotensiune arterialăTensiune arteriala
Disfuncție hepatică severăHipersensibilitate la componentele medicamentuluiHipotensiune arterială sau hipertensiune arterială necontrolată
graviditateAngină pectoralăInsuficiență hepatică sau renală severă
lactațieBradicardie
Hipersensibilitate la componentele medicamentuluiBoli cardiace organice
Insuficiența cardiacă s-a dezvoltat pe fondul pericarditei constrictive sau a tamponadei cardiaceInfarct miocardic, suferit în urmă cu mai puțin de 3 luni
Defecte cardiace care apar pe fondul de presiune joasă care umple ventriculul stângSângerare acută
Insuficiență renală severăgraviditate
lactație

Beta-blocante - contraindicații

Blocatorii adrenergici selectivi (beta-1) și neselectivi (beta-1,2) au contraindicații de utilizare aproape identice. Cu toate acestea, spectrul contraindicațiilor pentru utilizarea beta-blocantelor selective este ceva mai larg decât în ​​cazul celor neselective. Toate contraindicațiile pentru utilizare pentru beta-1 și beta-1,2-blocante sunt prezentate în tabel.

Contraindicații pentru utilizarea blocanților adrenergici neselectivi (beta-1,2)Contraindicații pentru utilizarea blocantelor selective (beta-1)
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului
Bloc atrioventricular grad II sau III
Bloc sinoatrial
Bradicardie severă (puls mai mic de 55 bătăi pe minut)
Sindromul de slăbiciune a nodului sinusal
Șoc cardiogen
Hipotensiune (presiune sistolică sub 100 mmHg)
Insuficiență cardiacă acută
Insuficiență cardiacă cronică descompensată
Oblitarea bolii vasculareTulburări circulatorii periferice
Angina pectorală a Prinzmetalgraviditate
Astm bronsiclactație

Contraindicații pentru utilizarea alfa-beta-blocante

Beta blocante antihipertensive

Medicamentele din diferite grupuri de blocante adrenergice au un efect hipotensiv. Cel mai pronunțat efect antihipertensiv este exercitat de agenții de blocare alfa-1-adrenergici care conțin, ca componente active, substanțe precum doxazosin, prazosin, urapidil sau terazosin. Prin urmare, medicamentele din acest grup sunt utilizate pentru terapia pe termen lung a hipertensiunii arteriale pentru a reduce presiunea și a menține apoi la un nivel mediu acceptabil. Medicamentele grupului de blocare alfa-1-adrenergice sunt optime pentru utilizarea la persoanele care suferă doar hipertensiune, fără patologie cardiacă concomitentă.

În plus, toate beta-blocantele, atât selective, cât și neselective, sunt hipotensive. Anti-hipertensivi beta-1,2 neselectivi care conțin bopindolol, metipranolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol ca substanțe active. Aceste medicamente, pe lângă efectul hipotensiv, afectează și inima, astfel încât sunt utilizate nu numai în tratamentul hipertensiunii arteriale, ci și a bolilor de inimă. Cel mai „slab” hipotensiv beta-blocant non-selectiv este sotalolul, care are un efect predominant asupra inimii. Cu toate acestea, acest medicament este utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, care este combinat cu boli de inimă. Toate beta-blocantele neselective sunt optime pentru utilizare în hipertensiune, combinate cu boli coronariene, angină de efort și infarct miocardic.

Beta-1-blocantii selectivi antihipertensivi sunt medicamente care contin urmatoarele substante active: atenolol, acebutolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, spunolol, esmolol. Având în vedere caracteristicile acțiunii, aceste medicamente sunt cele mai potrivite pentru tratamentul hipertensiunii, combinate cu patologii pulmonare obstructive, boli arteriale periferice, diabet zaharat, dislipidemie aterogenă și, de asemenea, pentru fumătorii nocivi.

Alfa-beta-blocante care conțin carvedilol sau butilamină hidroxipropoxifenoximetilmetilmetiloxiazol ca substanțe active sunt, de asemenea, hipotensive. Dar, datorită gamei largi de efecte secundare și a efectului pronunțat asupra vaselor mici, medicamentele din acest grup sunt utilizate mai rar în comparație cu alfa-1-blocante și beta-blocante.

În prezent, beta-blocante și alfa-1-blocante sunt medicamentele de alegere pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Blocantele alfa-1,2-adrenergice sunt utilizate în principal pentru a trata afecțiunile circulației periferice și cerebrale, deoarece au un efect mai accentuat asupra vaselor de sânge mici. Teoretic, medicamentele din acest grup pot fi utilizate pentru a scădea tensiunea arterială, dar acest lucru este ineficient din cauza numărului mare de reacții adverse care vor apărea în acest.

Blocante adrenergice pentru prostatită

În cazul prostatitei, se folosesc blocanți alfa-1-adrenergici, care conțin alfuzosină, silodosină, tamsulosin sau terazosin ca substanțe active, pentru a îmbunătăți și a facilita procesul de urinare. Indicații pentru numirea blocanților adrenergici pentru prostatită sunt presiunea scăzută în interiorul uretrei, tonul slab al vezicii urinare sau al gâtului, precum și mușchii glandei prostatei. Medicamentele normalizează fluxul de urină, ceea ce accelerează eliminarea produselor de descompunere, precum și a bacteriilor patogene moarte și, în consecință, crește eficacitatea tratamentului antimicrobian și antiinflamator. Efectul pozitiv se dezvoltă de obicei complet după 2 săptămâni de utilizare. Din păcate, normalizarea fluxului de urină sub influența blocanților adrenergici se observă doar la 60 - 70% dintre bărbații care suferă de prostatită.

Cele mai populare și eficiente adrenoblocante pentru prostatită sunt medicamente care conțin tamsulosin (de exemplu, Hyperprost, Glansin, Miktosin, Omsulosin, Tulosin, Fokusin etc.).
Mai multe despre prostatită

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetare biomedicală.

Este Important Să Fie Conștienți De Vasculita